重庆市《医疗器械生产许可证》补发重庆市药品监督管理局
生产许可
《医疗器械监督管理条例》
中华人民共和国国务院令第739号
第三十二条
从事第二类、第三类医疗器械生产的，应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请生产许可并提交其符合本条例第三十条规定条件的有关资料以及所生产医疗器械的注册证。
不限 NMPA 广东省 江苏省 浙江省 上海市 北京市 福建省 天津市 重庆市 河北省 山西省 吉林省 辽宁省 黑龙江省 陕西省 甘肃省 青海省 山东省 台湾省 河南省 湖北省 湖南省 江西省 安徽省 海南省 四川省 贵州省 云南省
已有1133次查看
已有999次查看
已有923次查看
已有990次查看
已有749次查看
已有700次查看
已有714次查看
已有736次查看
已有677次查看
已有700次查看
已有701次查看
已有684次查看
已有731次查看
已有790次查看
已有905次查看
客服1