最新资讯 | 国采「冠脉支架」接续采购落地据了解,国家组织冠脉支架接续采购首年采购期已于2024年1月31日到期。此前,河南、甘肃、广东、浙江、北京、天津等地接连发布公告,明确开展冠脉支架接续采购第二年采购协议签订等相关工作。
1月31日,吉林省公共资源交易中心发布《国家组织冠脉支架集中带量采购协议期满接续采购中选结果确认的公告》,宣布今日(2024年2月1日)正式执行冠脉支架协议期满接续第二年中选结果。
1月31日,吉林省公共资源交易中心发布《国家组织冠脉支架集中带量采购协议期满接续采购中选结果确认的公告》,宣布今日(2024年2月1日)正式执行冠脉支架协议期满接续第二年中选结果。
1月23日,万泰生物发布业绩预减公告,称预计2023年年度归属于母公司所有者的净利润为12亿元到13.5亿元,与上年同比减少74.66%到71.49%;预计同期归母扣非净利润为10.5亿元到12亿元,同比减少76.74%到73.42%。万泰生物称,业绩下滑的原因是二价宫颈癌疫苗和新冠相关业务的收入下降。
2024年1月31日,港交所官网显示,陆道培医疗集团再度递交港交所上市申请,其中中信证券(香港)有限公司、招银国际融资有限公司、麦格里资本股份有限公司为联席保荐人。
由爱尔兰高威大学(University of Galway)领导的Smart Reactors联盟,通过“EIC Pathfinder Program(欧洲创新委员会【European Innovation Council】探路者计划)”,赢得了总计300万欧元的资金,用于开发世界上首个在人工肺器械中使用的“纳米纤维素(Nanocellulose)”材料。
FDA在2024年1月31日发布了QMSR终版规则(Quality Management System Regulation: Final Rule Amending the Quality System Regulation,全文下载地址:https://public-inspection.federalregister.gov/2024-01709.pdf),QMSR修订了FDA 在其质量体系(Quality System,QS)法规下的现行医疗器械良好生产规范(Current Medical Device Good Manufacturing Practice,CGMP)的期望,使之与ISO 13485:2016保持一致。
“心脏电生理领域虽然热门,但技术门槛较高,对大型企业来说,与其自己入局,不如并购一家已经在此领域有所建树的小企业,补充自己的研发管线。大企业的开发、营销策略更成熟,对小企业而言,也是件‘背靠大树好乘凉’的生意。”
近日,3M公布了2023年第四季度和全年业绩,并提供了2024年财务展望。数据显示,2023年Q4,该公司实现销售额80亿美元,同比下降0.8%。其中,第四季度医疗业务收入为20.4亿美元。
FDA在2024年1月30日发布了一份更新版本的指导文件草案Draft Guidance: Guidance for Industry - Collection of Race and Ethnicity Data in Clinical Trials and Clinical Studies for FDA-Regulated Medical Products(原文下载地址:https://www.fda.gov/media/175746/download),用于指导医药产品临床试验中收集和报告种族(Race)和族群(Ethnicity)数据的标准化方法。“使用种族和族群的标准化术语有助于确保在向FDA提交时,数据的收集和报告是一致的。”FDA在1月30日的联邦公报中描述道。
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