一类医疗器械备案流程的流程是怎么回事?
Intas是一家位于印度古吉拉特邦(Gujarat)的非专利治疗药物生产商。此前,FDA已经在7月28日对该公司违反GMP要求发出一次警告信(原文链接:https://www.fda.gov/inspections-compliance-enforcement-and-criminal-investigations/warning-letters/intas-pharmaceuticals-limited-652067-07282023)。


已有1287次查看

已有1139次查看

已有1108次查看

已有1102次查看

已有1087次查看

已有1130次查看

已有1161次查看
已有1117次查看

已有1142次查看

已有1044次查看





