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本次调研走访是中国生物材料学会继“科创中国”高端医疗器械产学融合会议后，根据重庆当地生物医药产业布局，进一步掌握产业发展情况，为科技创新精准服务而开展的系列活动。下一步，学会将充分发挥专家智力资源、产学研医监管协同、科技成果转移转化等方面的优势作用，努力搭建好沟通交流平台与桥梁，助力重庆生物医药及医疗器械产业构建创新、创业、创造的良好生态。
该主题分论坛上，还有中国科学院院士、发展中国家科学院院士李劲松带来的“基因组标签计划—打造生命科学的北斗导航系统”的主题开课，他带领团队大力推动类精子干细胞技术研究与应用，让蛋白质研究有了标准化的在体、实时、动态的研究体系，不仅解决了“很多研究无法重复”的尴尬，也突破了实验动物“卡脖子”困境。
据介绍，此次盈康生命的收购标的优尼器械系国内领先的一次性使用高压造影注射器生产制造商，拥有一次性使用高压造影注射器完整产品体系，连续多年获评国家高新技术企业。公司目前拥有一次性使用高压造影注射器及附件、一次性使用压力连接管、一次性使用有创血压传感器三条完整的产品生产线，相关产品在放射科、介入科和ICU及麻醉科室均有应用。产业链生产环节涵盖从清洗、检测、注塑、组装、包装、到灭菌等。
这就是3D打印准直器。”11月3日，安庆瑞迈特科技有限公司技术总监胡忠娟说，这个长度不足10厘米，宽度3厘米左右，厚度约2厘米，通体黑乎乎的“小东西”，看起来着实普通，但却是医疗CT机探测器里的关键部件。
1.拟选址地块具备建设条件。项目选址总用地面积约3万平方米，建筑面积预计达14万平方米，可有效满足企业高端制造工艺、产量、规格等生产及研发办公需求。
2.企业发展迅猛，自有资金充足。企业在近2年度的营收较上年增长达到20%，自有资金充足且原始股东持股比例高，可通过增资、银行融资等多种渠道筹措资金，充分保障项目顺利实施。
无源医疗器械是指不需要电能或其他能源驱动的医疗器械，如医用敷料、夹板、绷带等。这些医疗器械在市场上广泛存在，对于医疗保健行业的发展和患者的康复具有重要意义。本文将围绕无源医疗器械注册的重点进行说明。
医疗技术的不断发展，医疗器械市场也在不断壮大。对于进口医疗器械来说，其注册要点是确保市场准入和合法销售的重要环节。本文将围绕进口医疗器械注册的要点进行阐述。
医疗器械产品注册是医疗器械上市销售前的重要环节，也是确保产品质量和安全的关键步骤。本文将围绕医疗器械产品注册的注意事项进行阐述，帮助企业更好地了解和遵守相关法规和指导原则。
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