辽宁省境内第二类医疗器械变更备案-全球医疗器械CRO-广州天之恒医疗技术有限公司

基本信息

吉林省 - 副本_境内第二类医疗器械变更备案1.jpg

申请条件

无

申请材料

吉林省 - 副本_境内第二类医疗器械变更备案2.jpg

办理流程

流程图.png

设定依据

《医疗器械监督管理条例》（2000年1月4日国务院令第276号，2014年3月7日予以修改）第十一条：申请第二类医疗器械产品注册，注册申请人应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门提交注册申请资料。……

收费标准

不收费

常见问题

无

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